44 anos de acolhimento, informação e transformação. A ABRASTA foi fundada em 6 de agosto de 1982 por pacientes e familiares e segue ao lado de quem vive com talassemia.
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Ver caminhoEm 2025, cada atendimento foi uma forma de ajudar pacientes e familiares a compreender caminhos, direitos e próximos passos.
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apoioOferecemos suporte gratuito e individualizado para ajudar você a compreender direitos, organizar dúvidas e seguir o tratamento com mais segurança.
Da compreensão do diagnóstico ao acompanhamento de longo prazo, o acervo da ABRASTA reúne conteúdos para apoiar decisões e conversas mais informadas com profissionais de saúde.
As quatro publicações mais recentes da ABRASTA.
Foi publicada, em 24 de agosto de 2026, a Lei nº 15.491 , que institui oficialmente a campanha de saúde pública Junho Vermelho, destinada…
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Todos os dias, milhares de pessoas pedem a inclusão do CPF na Nota Fiscal Paulista sem imaginar que esse pequeno gesto pode se transformar…
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Entre os dias 12 e 15 de junho de 2026, em Estocolmo, na Suécia, aconteceu o EHA 2026 (Congresso Europeu de Hematologia), um dos mais impo…
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ABRALE e ABRASTA defendem a preservação do acesso público às reuniões e aos registros técnicos da Conitec.
Leia mais →Conhecimento técnico, rede internacional, transparência e apoio de quem acredita no futuro das pessoas com talassemia.
Conheça a atuação técnica que orienta o cuidado e a informação.
Conhecer a atuação técnicaA ABRASTA atua em diálogo com a Federação Internacional de Talassemia.
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Saiba maisAcesse governança, compromissos e documentos institucionais.
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Saiba maisOrganizações que apoiam a atuação da ABRASTA. Relação vigente no site institucional em setembro de 2026.
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